Para a Indústria
O Brasil tem os pacientes.
A Aliansa tem a infraestrutura.
Farmacêuticas, CROs, biotech e medical device: feasibility baseada em dados reais, RWE estruturado para dossiê regulatório e operação local completa.
Para a Indústria
Para Farmacêuticas, Biotech & CROs
Acesso prioritário por área terapêutica. Operação local completa.
01
Encontre os centros certos para seu estudo
Busque por área terapêutica, número de pacientes elegíveis, equipamentos e certificações. Veja o perfil de cada hospital antes de assinar qualquer contrato. Viabilidade em horas, não meses.
Acessar GlobalTrialBridge →Centro Oncológico A
847 pacientes elegíveis
Hospital Regional B
1.203 pacientes elegíveis
Centro Regional C
412 pacientes elegíveis
02
Dados de pacientes brasileiros reais
Acesse inteligência clínica estruturada a partir da maior rede de dados clínicos de vida real do Brasil — hospitais, clínicas e centros de pesquisa de todas as regiões do país. Base para dossiê regulatório, estratégia de acesso a mercado e desenvolvimento de estudos.
03
Brasil pronto para seu protocolo
A legislação brasileira (Lei 14.874/2024) reduziu a aprovação de ensaios de até 14 meses para 180 dias. A Aliansa oferece operação local completa — equipe, processos, centros treinados e presença nacional — sem que você precise de escritório próprio no Brasil.
GlobalTrialBridge
O Brasil tem os pacientes. A gente torna isso provável.
70% dos CROs definem o país no estágio de viabilidade. O GlobalTrialBridge mostra a capacidade real de cada centro antes que o país seja descartado da lista.
Capacidade verificada por centro — não estimativas infladas de triagem, mas contagens reais de pacientes elegíveis
Simulador de critérios de inclusão — veja em tempo real o impacto de cada ajuste no protocolo antes de qualquer emenda
Scorecard padronizado de centros — compare equipamentos, certificações, histórico de recrutamento lado a lado
Disponível em inglês · Dados de-identificados · Nenhum dado pessoal de paciente é exposto
Janela Regulatória
Nunca houve um momento melhor para levar pesquisa clínica ao Brasil — e a Aliansa está pronta para isso.
A maior reforma regulatória da pesquisa clínica brasileira em décadas reduziu o tempo de aprovação de ensaios de até 14 meses para 180 dias. Para farmacêuticas, biotech e CROs internacionais, isso remove a principal barreira de entrada. A Aliansa já tem a rede, os processos e os centros.
Fonte: Decreto nº 12.651, publicado no Diário Oficial da União em 8 de outubro de 2025.
Governança
O dado bruto permanece no seu hospital. Sempre.
Com dados organizados e governança adequada, cada instituição passa a revelar ao mercado seu verdadeiro potencial — sem expor nenhum dado de paciente.
Proteção de Dados by Design
O dado pessoal identificável permanece na instituição de origem. O que circula na rede é inteligência estruturada e anonimizada — nunca o dado bruto do paciente.
Governança como Habilitador
Conformidade não é barreira — é vantagem competitiva. Com governança adequada, a instituição amplia visibilidade estratégica, atrai parceiros e participa de uma nova agenda de inovação e sustentabilidade.
Interoperabilidade e Transparência
Cada instituição decide o escopo da sua participação. Arquitetura aberta, consentimento explícito e auditabilidade contínua — para que a confiança não seja declarada, mas demonstrada.
Contato